bat365中文官方网站企业依托自身药品提取行业工艺的理解和专业的自控团队，致力于以专业的数字化整体解决方案为客户提供优异的服务！因此bat365中文官方网站企业开发了药品生产管理系统软件（TX-IMS）
1、药品生产管理系统软件（TX-IMS）设计目标
药品生产管理系统软件（TX-IMS），使整个药品生产过程自动化。通过对多功能提取、双效浓缩乙醇调配、公用系统检测等单元的自动化控制，并将车间生产的其它单体自控系统如：出渣系统等通过通讯方式纳入整体的控制系统中，结合药品提取工艺特点，各单元按工艺要求进行自动化控制，同时通过批次判断控制单元间物料转移，保证生产流程的流畅运行。并具备异常报警、联锁，提高生产安稳性，进而提高生产管理水平及生产效率，保证产品质量，为提高公司药品产品提取生产中的工艺品质控制水平，展现企业的现代化，为实现数字化提取车间奠定技术基础。
2、药品生产管理系统软件（TX-IMS）设计纲要
药品生产管理系统软件（TX-IMS）提取车间生产全过程的特点，自控系统满足以下六项性能：
01 先进性
在满足现有需求的基础上，充
分考虑到信息技术发展，采用
目前世界上先进的主流技术产
品，保证前期的工程质量和后
续投资的可延续性。
02 模块化
所提供的应用软件、控制软
件、硬件设备，严格按照模块
化结构方式配置。
03 开放性
系统作为一个开放式的系
统，提供标准的TCP/IP数据
通信接口协议，界面接口软
件，应用软件接口，具有良
好的灵活性和可扩展性。
04 可靠性
提供一个可靠和容错性高
的系统，使系统能不间断正
常运行。确保系统在发生任
何故障和突发性事件时，仍
能正常运行。
05 安稳性
在保证数据安稳的前提下，不
仅要求实现严格的等级操作权
限和不同对象的查询监测范
围，使整个系统在受到非法侵
入时，对系统造成的破坏性达
到至小。
06 经济合理性
从系统目标和客户实际需求
出发，在限度满足客户
需要的基础上，确保实用性
和技术上的可行性，优化设
计，保证经济合理性。
3、流程控制
- 用户需求（URS，甲方完成、供应商配合， 规范阶段）
- 自动控制系统概述（规范阶段）
- 工艺管道仪表流程图
- 控制系统IO/模块配置表（输入输出）
- 设备、阀门、仪器仪表清单
- 设计说明
- 功能说明（FS，规范阶段）
- 硬件设计说明（HDS，规范阶段）
- 软件设计说明（SDS，规范阶段）
- 控制系统网络结构图- 自动控制系统概述（规范阶段）
- 工艺管道仪表流程图
- 控制系统IO/模块配置表（输入输出）
- 设备、阀门、仪器仪表清单
- 设计说明
- 功能说明（FS，规范阶段）
- 硬件设计说明（HDS，规范阶段）
- 软件设计说明（SDS，规范阶段）
- 风险分析（RA，风险评估、控制）（规范阶段）
- 设计确认（DQ）（规范阶段）
- 软件开发设计（配置或编程阶段）
- 软件开发编码以及相应文件（配置或编程阶段）
- 硬件测试（系统和模块测试、逻辑功能测、 系试统联动测试）（验证阶段）
- 异常情况测试（验证阶段）
- 3Q文件及用户操作手册（含IQ、OQ、PQ） （报告阶段）
- 变更控制文件
系统及单机验证服务
bat365中文官方网站为客户提供各方位的验证服务。
（URS,DQ,FAT,SAT,IQ,OQ,PQ等）
技术服务
设备的使用、维修、保养到整线生产工艺等技术问题、
我们都可以给予客户提供技术服
操作维修培训
可全自动开闭罐盖；可以实现高温高压提取，给提取工艺提供了更多的选择，此出渣门适合大口径倒锥型提取罐的出渣方式，安稳系数高。
维修保养
我们会主动地指导并协助客户做好设备的维修保养工
作。
维修备件供应
在国外、国内各区域均设有备件库，能及时、快捷地为
客户供应配件。
疑难问题解决
用户在生产过程中遇到疑难问题时，不管是否是我们的
责任，bat365中文官方网站都会派专家协助解决。
